Государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов

В России планируется  создание государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.

Благодаря Федеральному закону от 28.12.2017 № 425-ФЗ с 1 января 2020 года юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, должны будут обеспечивать внесение информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Для идентификации упаковок лекарственных препаратов их производители должны будут наносить на их первичную упаковку и потребительскую упаковку средства идентификации.

  вернуться к списку новостей