Новые правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов

С 1 июля 2016 года вступают в силу правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями.  В приложениях к приказу Минздрава России от 26.10.2015 № 751н приведены требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения, допустимые отклонения в массе, объеме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения и т.д.

  вернуться к списку новостей