Регламент приема и учета уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Проект приказа Росздравнадзора (ID проекта: 01/02/03-24/00146654) утверждает Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения приема и учета уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта).

Речь идет о юридических лицах и ИП с видами деятельности:

1. Технические испытания медицинских изделий.

2. Токсикологические исследования медицинских изделий.

3. Изготовление медицинских изделий.

4. Ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий.

5. Вывоз с территории Российской Федерации медицинских изделий.

6. Хранение медицинских изделий.

7. Транспортировка медицинских изделий.

8. Реализация медицинских изделий.

9. Утилизация медицинских изделий.

10. Уничтожение медицинских изделий

  вернуться к списку новостей