Аттестация уполномоченного производителя лекарственных средств
Минздрав России приказом от 01.11.2013 № 811н определил правила проведения аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения.
Оно подтверждает соответствие лекарственных средств, при вводе их в гражданский оборот, требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества.