|
 Корзина пуста
|
|
|
Мониторинг безопасности медицинских изделийРосздравнадзор в письме от 28.12.2012 № 04И-1310/12 рассказал о разработанном им Порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний. Ведомство дает разъяснения по практическим вопросам соблюдения требований законодательства РФ к мониторингу безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний. |
| © | Полное или частичное воспроизведение или распространение, каким либо способом (в том числе в сети Интернет) материалов, опубликованных на сайте www.sovbuh.ru, допускается только с письменного разрешения редакции. |
Разработка и дизайн сайта Webprofy
|