В письме
Минфина России от 10.05.2012 №
03-04-06/6-131 рассмотрена щекотливая ситуация с выявлением возможного
брака в импортных имплантатах, реализованных в российские медучреждения через
российского дистрибьютора.
Для
определения необходимости замены таких медизделий требуются обследования
пациентов, которым они имплантированы. Все это, включая препараты, транспортные
расходы, а также новые медицинские изделия и их замену по поручению
иностранного производителя, отзывающего свою продукцию, оплачивает российский
дистрибьютор.
Минфин России
подтвердил, что указанные мероприятия представляют собой меру по обеспечению
безопасности товара (медицинского изделия), предусмотренную законом о защите
прав потребителя. Поэтому у физлиц (пациентов) доход (экономическая выгода) в
натуральной форме, подлежащий обложению НДФЛ, не возникает. Даже если в
результате проведения медицинского обследования не выявится факт повреждения
здоровья пациента, вызванного использованием медицинского изделия.
При этом в
организации должны иметься документы, свидетельствующие о том, что указанные
медицинские обследования проводились в рамках отзывной кампании медицинских
изделий в целях выявления факта причинения вреда здоровью пациентов,
использующих медицинские изделия.