О легализации иностранных документов

Техническая документация на медицинские изделия иностранного производства консульской легализации не подлежит. Такова позиция  Росздравнадзора, изложенная в письме от 27.02.2014 № 01И-213/14. Росздравнадзор доводит до сведения субъектов обращения изделий медицинского назначения позицию МИД России по вопросу о необходимости легализации технической и эксплуатационной документации иностранных производителей медицинских изделий.

Подчеркивается, в частности, что консульская легализация российских и иностранных официальных документов осуществляется в соответствии с Административным регламентом, утвержденным приказом МИД России от 18.06.2012 № 9470.

Техническая и эксплуатационная документация на какие-либо изделия не может быть отнесена к категории официальных документов социально-правового характера и консульской легализации не подлежит.

  вернуться к списку новостей