Лица, участвующие в проведении экспертизы по вопросам формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, должны будут давать подписку о неразглашении полученных сведений. Таковы требования, изложенные в письме Минздрава России от 10.09.2014 № 25-1/10/2-6892.