В соответствии с постановлением Правительства РФ от 29.09.2010 № 771 установлен новый
порядок ввоза в Россию лекарственных средств для медицинского применения.
Это вправе делать организации оптовой торговли лекарствами, фармацевтические
предприятия (для собственного производства), иностранные разработчики и
производители (для клинических исследований, госрегистрации, контроля качества
при наличии разрешения Минздравсоцразвития России на ввоз конкретной партии).
НИИ, вузы и фармпроизводители могут импортировать лекарства для разработки,
исследований, контроля безопасности, качества и эффективности.